本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠線粒體、組織勻漿、細胞裂解液中的 SOD2 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于線粒體抗氧化、氧化應激、炎癥損傷、衰老及線粒體功能障礙相關疾病研究。
產品名稱 | 大鼠超氧化物歧化酶錳,線粒體elisa試劑盒 | 英文名稱 | SOD2 ELISA Kit |
貨號 | CS-6026E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 SOD2 抗體。
結合：加入標準品或樣本，SOD2 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 SOD2 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 血清：避免溶血脂血，離心分離，-20℃分裝，禁反復凍融。
2. 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝，慎用肝素，離心取上清。
3. 細胞上清：離心除雜質，-80℃保存。
4. 組織勻漿：冰上勻漿、高速離心取上清低溫儲存。
5. 禁忌：勿加疊氮鈉抑制 HRP；拒收污染溶血樣本，建議復孔檢測。
操作步驟：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應標準品 / 待測樣本，空白孔加等量；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結合。
2.洗板
輕柔棄去孔內液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復洗滌5 次，去除未結合雜質，降低背景值。
3.加酶結合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數(shù)據(jù)偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現(xiàn)藍色，顯色深淺與待測物含量正相關。
6.反應終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉為黃色，終止酶促顯色反應。
7.上機讀數(shù)檢測
加終止液后15min 內，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
公司正在出售的產品：
大鼠血栓素合成酶(TXAS)elisa試劑盒 | 乳酸乳球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
植物大頭菜花葉病毒(TuMV)elisa定性檢測試劑盒 | 甲型流感病毒通用探針法法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人纖維母細胞生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒 | 哈扎拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒 | 芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒 | 卡氏枝孢霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠氨甲酰轉移酶(OTC)elisa試劑盒 | 坎氏弧染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人寡糖轉移酶4(OST4)ELISA試劑盒 | 人腺病毒B14型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人唾液酸轉移酶7D(SIAT7D)ELISA試劑盒 | 大鼠超氧化物歧化酶錳,線粒體elisa試劑盒野菊花探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠Smad同源物2(Smad2)ELISA試劑盒 | 狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠微管關聯(lián)蛋白4(MAP4)ELISA試劑盒 | 禽傳染性支氣管炎病毒793B型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒 | 豬布魯氏桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
牛免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 | 側柏葉探針法PCR鑒定試劑盒 |
點擊放大
