本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 PAG1 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于脂筏結構功能、膜信號傳導、免疫細胞活化及膜微區調控研究等領域。
產品名稱 | 大鼠磷蛋白關聯鞘糖脂微區1elisa試劑盒 | 英文名稱 | PAG1 ELISA Kit |
貨號 | CS-5672E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 PAG1 抗體。
結合：加入標準品或樣本，PAG1 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 PAG1 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本處理
1) 血清：無菌無熱源采血管采集，避免溶血 / 脂血；1000×g 離心 10 min 取上清，-20℃分裝，禁反復凍融。
2) 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝（慎用肝素），離心分離上清。
3) 細胞上清：1000×g 離心除碎片，-70~-80℃保存。
4) 組織勻漿：預冷 PBS / 生理鹽水冰上勻漿，高速離心取清亮上清低溫保存。
2. 通用注意
嚴禁加NaN3抑制 HRP 活性；杜絕溶血、渾濁、污染樣本；全程低溫防降解；超標樣本用試劑盒專用稀釋液稀釋，實驗建議設置復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數：15 min 內，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現用現加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
公司正在出售的產品：
小鼠D二聚體(D2D)elisa試劑盒 | 半夏染料法PCR鑒定試劑盒 |
牛戊型肝炎病毒IgM抗體(HEV-IgM)elisa定性檢測試劑盒 | 人凋亡酶激活因子(APAF-1)elisa試劑盒 |
人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)ELISA試劑盒 | 高地J病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人αS轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒 | 決明子探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒 | 犬小孢子染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠炎癥因子3;穿透素(PITX3)elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒1型M群J型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人肌腱蛋白X(TNX)ELISA試劑盒 | 伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人線粒體解偶聯蛋白1(UCP1)ELISA試劑盒 | 大鼠磷蛋白關聯鞘糖脂微區1elisa試劑盒齒瓣石斛探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人角蛋白17(KRT17)ELISA試劑盒 | 高良姜探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠組織金屬抑制因子3(TIMP3)ELISA試劑盒 | 錦鯉皰疹病毒Sph基因探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 | 莢膜組織胞漿杜氏變種探針法熒光定量PCR試劑盒 |
犬C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 | 香薷探針法PCR鑒定試劑盒 |
點擊放大
