產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠增殖期細胞核蛋白、腫瘤組織、干細胞及再生組織勻漿中的 KI-67 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞增殖活性、腫瘤生長、組織再生、藥物增殖抑制及細胞周期評價研究。
產品名稱：大鼠(KI-67)elisa試劑盒
英文名稱:KI-67 ELISA Kit
產品規格：48T/96T
貨號:CS-6185E
檢測原理：
大鼠(KI-67) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 KI-67 抗體。
結合：加入標準品或樣本，KI-67 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 KI-67 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
公司正在出售的產品：
大鼠維甲酸受體應答蛋白2(RARRES2)elisa試劑盒 | 豬肺炎支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D33型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人微管多特異性有機陰離子轉運蛋白2(ABCC3)ELISA試劑盒 | 札如病毒G2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人Prominin人2蛋白(PROM2)ELISA試劑盒 | 申克孢子細探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)elisa試劑盒 | 戈氏放線染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠跨膜受體蛋白Notch3(NOTCH3)elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒cccDNA 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人干擾素γ誘導單核因子(MIγ)ELISA試劑盒 | 羊布氏桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人同型半(HA)ELISA試劑盒 | 明黨參探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠ATP結合盒轉運蛋白A1(ABCA1)ELISA試劑盒 | 大鼠(KI-67)elisa試劑盒禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠三葉因子3(TFF3)ELISA試劑盒 | 亮熱厲螨（小蜂螨病）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒 | 博茲曼熒光桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
牛促生長釋放(GHRH)ELISA試劑盒 | 乙型肝炎病毒前基因組RNA 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
實驗步驟?：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數：15 min 內，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現用現加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
點擊放大
