產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠周圍神經、雪旺細胞、脊髓組織勻漿及細胞膜蛋白中的 P0 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于髓鞘結構維持、周圍神經發育、脫髓鞘模型及神經損傷修復研究。
產品名稱：大鼠P0蛋白(p0)elisa試劑盒
英文名稱:p0 ELISA Kit
產品規格：48T/96T
貨號:CS-6173E
檢測原理：
大鼠P0蛋白(p0) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 P0 抗體。
結合：加入標準品或樣本，P0 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 P0 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
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實驗步驟?：
1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min；濃縮洗滌液按說明書稀釋混勻。
2.設孔加樣設空白、標準品、待測樣品孔，精準加樣，封板。
3.溫育結合37℃孵育 30–60 min，棄液拍干。
4.洗板加滿洗滌液浸泡，甩干拍干，重復3–5 次。
5.加酶結合物除空白孔外每孔加 HRP 標記液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗凈未結合游離酶，控干殘留液體。
7.顯色避光加顯色液 A/B，避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數加終止液變色穩定后，立刻酶標儀讀 OD 值。
9.結果計算標準曲線擬合，換算樣本濃度。
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