產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本阿試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專(zhuān)用于定量檢測(cè)大鼠血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的 B - 淋巴細(xì)胞趨化因子 1（BLC-1/CXCL13）蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于 B 淋巴細(xì)胞趨化、淋巴組織發(fā)育、體液免疫及炎癥浸潤(rùn)研究領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子1elisa試劑盒
英文名稱：BLC-1/CXCL13 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào)：CS-6232E
檢測(cè)原理：
大鼠 B - 淋巴細(xì)胞趨化因子 1 (BLC-1/CXCL13) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過(guò)固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 BLC-1/CXCL13 抗體。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，BLC-1/CXCL13 被固相抗體捕獲。
檢測(cè)：加入生物su化的抗大鼠 BLC-1/CXCL13 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?：每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測(cè)?：450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠核糖核酸(RNaseA)elisa試劑盒 | 探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
豬副豬嗜血桿5型抗體(HPS-5-Ab)elisa定性檢測(cè)試劑盒 | 圣路易斯腦炎病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒 |
大鼠胃粘液素(GM)elisa試劑盒 | 羅布羅布芽生菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒 | 禽腺病毒（IV型）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 |
兔血栓素A2（TX-A2）elisa試劑盒 | 新生隱球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠溶質(zhì)載體家族16成員1(SLC16A1)elisa試劑盒 |
大鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子1elisa試劑盒恙蟲(chóng)病東方體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物雷帕靶蛋白（mTOR）elisa試劑盒 | 豬輪狀病毒C群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠自噬相關(guān)蛋白(ATG)elisa試劑盒 | 豬乳頭瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬金屬硫蛋白1A（MT1A）elisa試劑盒 | 人腺病毒D73型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 |
小鼠可溶性瘦素受體（sLR）elisa試劑盒 | 熒光素酶探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒 | 地龍?zhí)结樂(lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
山羊囊收縮素/縮囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒 | 奮森疏螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min；濃縮洗滌液按說(shuō)明書(shū)稀釋混勻。
2.設(shè)孔加樣設(shè)空白、標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品孔，精準(zhǔn)加樣，封板。
3.溫育結(jié)合37℃孵育 30–60 min，棄液拍干。
4.洗板加滿洗滌液浸泡，甩干拍干，重復(fù)3–5 次。
5.加酶結(jié)合物除空白孔外每孔加 HRP 標(biāo)記液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗凈未結(jié)合游離酶，控干殘留液體。
7.顯色避光加顯色液 A/B，避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數(shù)加終止液變色穩(wěn)定后，立刻酶標(biāo)儀讀 OD 值。
9.結(jié)果計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合，換算樣本濃度。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)